骨瘤(osteoma)起源于膜性骨的骨性骨疣，l主要由成熟的板层骨组成，l边界清晰，l呈带蒂或不带蒂的局限性膨胀，l表面光滑或呈小叶状。多发性骨瘤合并肠息肉和软组织病损者称为Gardner综合征。

发病率11占骨肿瘤总数的5.01％，l良性骨肿瘤的9％。男女比例约为1.3：i1，l发病年龄多在21～30岁，l多见于颅骨与颌骨。

临床表现11一般无疼痛，l表现为生长缓慢的骨性肿块。好发于颅骨，l可引起头痛、i面部不对称，l偶尔向颅内生长，l可引起鼻呼吸困难或突眼。

X线表现11颅骨骨瘤主要表现为局限性、i弥漫性密度增高及边缘清晰的成熟骨块，l与骨相连(图89-2)。长管状骨骨瘤表现为骨局限性隆起，l无软骨帽。

图89-211颅骨的骨瘤

病理11组织学检查可分为：i①致密或象牙骨瘤，l由致密的板层骨组成，l粗大并呈镶嵌状，l无哈弗系统，l几乎无骨髓组织。骨瘤周围为相互吻合的成熟松质骨小梁。②小梁状或海绵状骨瘤，l位于骨中央(骨内膜性)或周围(骨外膜性)，l主要结构为松质骨小梁，l小梁纤细，l小梁间有脂肪性骨髓，l骨瘤周围为密质骨。

治疗11有症状的骨瘤可作手术切除，l无症状者无需手术。