本病是神经系统脱髓鞘疾病，l多发病灶及缓解与复发交替的病程为其特点，l病因至今不明，l一般认为与病毒感染、i过敏、i代谢障碍、i中毒或全身免疫反应有关。此病在我国起病急，l病程短，l软化坏死灶较多见，l多见于20～40岁。眼部最常见改变为单眼或双眼急性球后视神经炎，l表现为视力突然减退，l早期眼底多无改变，l有中心或旁中心暗点，l色觉障碍，l严重的甚至可失明。大部分患者可在数周内恢复，l但易复发，l重者可遗留视神经萎缩。尚可见复视、i眼肌麻痹、i核上性眼球运动病变(以侧向运动麻痹最多见)，l双侧核间性眼肌麻痹被认为是本病特征性表现。动眼神经麻痹占25％～70％，l外展神经麻痹或单纯上睑下垂也较常见，l此外尚可有眼球震颤、iHorner综合征及视网膜静脉周围白鞘等。头颅CT可显示大脑各叶白质、i视神经、i脑干、i小脑和脑室周围低密度多发病灶。视觉诱发电位(VEP)和体感诱发电位(BAEP)、i头颅MRI等检查较CT更有诊断价值。