消化系统的重复结构是一种罕见的先天畸形，l从舌至肛门均可发生。重复结肠仅占4％～18％，l且多伴有其他系统的畸形，l如重复膀胱、i子宫、i肛门，l膀胱外翻，l脊柱裂，l马蹄肾，l畸形足等。据报道，l80％的患者有至少1个器官异常，l55％的患者有至少3个器官畸形。病因学分析，l多数学者同意Bremer的观点：i胚胎发育的第6、i7周，l肠道内上皮细胞增生，l分泌液体形成液泡，l液泡相互融合形成肠管。在罕见情况下，l液泡不能完全融合，l不与肠管相通，l发育为重复畸形。

重复结肠可分为两型。Ⅰ型：i重复部分仅限于结肠和直肠。Ⅱ型：i通常是完全性重复并伴其他畸形。两种类型都可与主肠腔相通或不通。Ⅰ型中又分为：ia.囊泡状(spherical)，l约占70％～77％；1b.管状(tubular)，l通常重复肠管和其相应的肠管牢固结合，l具有共同的肌层，l营养血管和肠系膜；c.双筒状(double-barrelled)，l两根完全分开并行的、i直径相等的肠管，l各自具有肠系膜。

引自：i

Baro1P，ldario1Casas1J，lSanchez1D.1998.Colonic1duplication1in1an1adult.Eur1J1Radiol，l8：i199～200

Diaz-Cano1SJ，lRivera-Hueto1F，lMesa-Navarro1A.1995.Double1duplication1in1a1nonrotational1colon.Path1Res1Pract，l191：i415～419

Pels1Rijcken1TH，lVan1Dorp1TA，lDavies1GAG.1994.Case1report：itubular1colonic1duplication1in1a1patient1with1classical1neurofibromatosis.Clin1Radiol，l49：i655～657

Posthuma1N，lVan1Schaik1C，lMeuwissen1SGM1et1al.1991.Tubular1colonic1duplication1combined1with1unilateral1renal1hypoplasia.Am1J1Gestroentero，l86：i1833～1835