胰胆管异常连接(anomalous1pancreaticobiliary1ductal1union，lAPBDU)是指主胰管和肝外胆管在十二指肠壁外提前汇合，l胰胆共同管延长，l失去了Oddi括约肌的调控，l引起胆汁和胰液混流，l继而导致一系列胆系胰腺疾病乃至癌变，l是一种先天性畸形，l其发病率为1.5％～3.2％。一般而言。正常人胰胆共同管长约1～12mm(平均4.5mm)。如成人共同管长于10mm，l小儿共同管长于4mm，l即可认为存在着胰胆管异常连接。目前研究发现，l胰胆管导常连接是一种病因学因素，l常易合并先天性胆管囊状扩张、i胆囊癌、i胆管癌、i胆系结石、i急慢性胰腺炎和胆囊炎等胆系胰腺疾病，l故越来越受到临床医师的重视。

分类：i不同的胰胆管导常连接类型，l常导致不同形式的胆管病理变化和不同的临床表现。临床上分类方法很多，l并经历了不断完善的过程。按胆总管有无扩张可分为两型：iⅠ型为伴先天性胆管囊状扩张，l其易并发胆管癌；Ⅱ型则不伴先天性胆管囊状扩张，l其并发胆管癌的几率较Ⅰ型少，l但易发生胆囊癌。

Kimura按胰胆管异常连接的基本形态也分为两型：iⅠ型为胆管汇人胰管内，l又称B-P型，l其多合并胆管囊状扩张，l临床上以黄疸为主；Ⅱ型为胰管汇入胆管内，l又称P-B型，l其合并胆囊癌的几率较高，l临床上以腹痛为主。后来带有副胰管的复杂胰胆管导常连接逐渐为人们重视，l其约占12％左右。为此，l日本学者古味1993年对胰胆管异常连接进行了新的分类，l这一分类较为合理、i全面。Ⅰ型：i胆总管末端狭窄部以钝角形式汇入胰管。以两者汇合之共同管有无扩张又分为Ⅰa(无扩张)、iⅠb(有扩张)两个亚型。Ⅱ型：i胰管以锐角形式汇入胆总管。以两者汇合之共同管有无扩张又分为Ⅱa(无扩张)，lⅡb(有扩张)两个亚型。Ⅲ型：i伴有残存副胰管的胰管系统与胆总管的复杂汇合形式。亚型为：iⅢa伴胆管扩张的经典胰管分离症者；Ⅲb伴副胰管缺如的胰管分离症者；Ⅲc伴有主、i副胰管相交通的胰管分离症者；仅有一细小交通管者为Ⅲc1，l同管径交通管为Ⅲc2，l扩张粗大的交通管则为Ⅲc3。