中国抗癌协会111999年

骨软骨瘤(osteoehondroma)最多见，l占良性骨肿瘤的40％～50％，l占所有骨肿瘤的12％～25％。通常在青少年发现，l分单发与多发，l主要症状是无疼性肿块，l多发者可有肢体畸形、i矮小和家族遗传史。X线特点是长骨干骺端从皮质突向软组织的骨性突起，l有蒂状或宽广的骨基底，l受累骨与骨软骨瘤的皮质骨是连续的，l病变松质骨与骨干髓腔相通。肿瘤表面为不显影的软骨帽，l由透明软骨构成，l其排列与骺板相同，l软骨帽可钙化，l表面由薄层纤维膜覆盖，l此膜称为软骨外膜与相邻骨膜相连，l骨软骨瘤可压迫邻近的神经、i血管。瘤骨可发生骨折。表面滑囊发炎和肿瘤恶变少见。外科切除应包括突出之骨、i软骨帽和软骨外膜，l后者的完整切除很重要，l否则容易复发。