根据病因分型：i

1.原发性肌张力障碍：i原发性肌张力障碍常被分为家族性(有家族遗传史)和散发性(无明确家族遗传史)。

多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive1dystonia，lDRD)是原发性肌张力障碍的一种变异型，l以肌张力障碍与帕金森综合征为主要症状，l伴有不同程度的曰间波动，l上午轻而下午、i晚上重。对多巴胺极敏感，l小剂量多巴胺可有持续性的戏剧性反应效果。

2.继发性肌张力障碍：i儿童肌张力障碍最常见的病因是脑性瘫痪，l而成人可由外伤、i脑炎等引起。应用某些药物，l如在所有服用抗精神病药物的患者中约10％的人可以出现肌张力障碍的症状。

引自：i

Barry1J1S1et1a1.1993.Ann1Neurol，l34(5)：i733

Papaterra1LGC.1996.Arq1Neuropsiquiatr，l54(1)：i136