1975年9月在巴黎举行的白血病前期(preleukemia，lPL)座谈会上推荐这一组综合征应命名为MDS，l分原发及继发性两类。

(一)原发性骨體增生异常

(1)增生活跃：iRA(refractory1anemia，l难治性贫血)、iRA-S(sideroblastiC1refractory1anemia，lS-RA，l伴铁粒幼红细胞的RA)、iRAEB(refractory1anemia1with1excess1blasts，l伴原始细胞过多的难治性贫血)、iCMML。(chronic1myelomonocytic1leukemia.慢性粒-单核细胞白血病)、iRAEB-T(refractory1anemia1with1excess1blasts1in1transformation，l转化中的1RAEB)。

(2)增生低下：i阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

（二）继发性骨髓增生异常

(1)与治疗有关[放疗和(或)化疗。

(2)缺乏综合征(维生素B₆、iB₁₂)。

(3)药物毒副作用(抗结核药、i氯霉素等)。

(4)中毒(铅等)。

(5)化学物质影响(苯等)。

引自：i

Degnan1T1et1al.1984.Dysmyelopoietie1syndrome.Current.concepts11Am1J1Med，l76(1)：i112—128