FAB分型的提案最早在1976年发表。在既往的7年中。以上的提议已被广泛接受而且又扩大了合作组的试验，l以及和国际细胞遗传学的协作，l但此分型仍然有不完善或不明确之处，l包括对骨髓增殖异常综合征myelodysplasia1syndrome(MDS)的诊断分型，l有些作者对FAB分型标准有些修改，l但与1FAB成员仍存在不同的意见，l现将某些新的修改意见提出，l希能得到统一的看法。

1.所有骨髓如诊断为AML或怀疑MDS者必须计数粒与红之比，l如原始细胞＞30％或红系(E)＜50％，l可诊断为M_l～M₅。

2.如红系＜50％。原始细胞等于或少于30％，l则要考虑MDS。

3.如红系＞50％则计数原始细胞值需要除去红系的数值3如；红系为65％，l原始细胞为14%则换算为14／100—65即40％原始细胞，l此时应诊断为M₆而不是MDS。

4.M₁～M₅进一步的分型要靠非红系细胞(nonerythroid1cell，l简称NEC)。

5.M₁≥90%原始细胞(NEC)其余的细胞为分化的粒和(或)单核细胞。

6.M₂＞30％～90％原始细胞(NEC)：i＜20％单核细胞；＞10％粒细胞称之。

7.M₃：i按原规定不变。

8.M₄

(1)＞30％原始细胞。20％～80％单核细胞(NEC)其余为粒系细胞。

(2)外周血单核细胞≥5×10⁹／L(即5000／mm³)。

(3)如单核细胞＜5×10⁹／L需有溶菌酶大于正常值3倍以上者，l和(或)骨髓中的单核系统细胞的阳性酯酶细胞需＞20％。

9.一种M的新变异型称为M4EO：i即1％～30％NEC为嗜酸粒细胞，l往往会有显著的嗜碱性颗粒以及其他的特征。

10.M₅～M₅A的判断：i≥80％(NEC)。

M₅B的判断：i幼单和单核细胞占＞20％。