国际知名糖尿病专家委员会
1996年12月9~13日英国
在美国糖尿病学会主持下,l一个由国际知名糖尿病专家组成的委员会,l于1996年末对糖尿病诊断指标和分型问题进行T全面讨论,l并提出了糖尿病新的诊断指标与分型意见的报告,l刊登于1997年7月的Diabetes1Care上,l报告要点如下:i
1.糖尿病诊断指标11①有典型糖尿病症状(多饮、i多尿和不能解释的体重下降)和一天内任何时候测血糖≥200mg/dl(11.0mmol/L);或②空腹血糖(FBG)≥126mg/d1(7.0mmo1/L)。或③OGT7(葡萄糖75g)服糖后2h血糖(2hPG)≥2001mg/d1(11.0mmo1/L);如果①FBG<110mg/d1(<6.1mmo1/L)为正常空腹血糖;②FBG≥110mg/d1而<126mg/d1(或7.0mmo1/L)为空腹血糖受损(IFG)3③2hPG<140mg/dl(<7.8mmo1/L)为糖耐量正常;④2hPG>140mg/d1,l但<200mg/d1为糖耐量低减(IGT)。
说明:i
(1)目前不主张用HbAC作为诊断糖尿病的指标,l但可作为糖尿病治疗的监测和确定治疗方案的依据。
(2)在无急性代谢失偿性高血糖时,l必须在不同日期重复OGTT以证实,l但作为临床常规,l不必做第3次0GTT。
(3)流行病学评估糖尿病患病率与发病率必须依据FPG≥126mg/dl,l所得患病率可能稍低于联合。用FPG与OGTT,l但其标准易行,l特别是做OGTT困难,l且费钱、i费时。
2.关于糖尿病分型问题
(1)建议取消IDDM和NIDDM名词,l强调糖尿病分型是基于治疗而非基于病因。
(2)保留Type1和Type2,l用阿拉伯数字1和2,l而不用罗马数字I和Ⅱ。
(3)I型糖尿病:i由于胰岛β细胞自身免疫性破坏导致胰岛素缺乏,l又分3个亚型:i①免疫介导型、i急进型;儿童、i青少年;②迟发型(LADA):i成年人;③特发型:i病因未明。
(4)2型糖尿病:i包括胰岛素抵抗为主伴相对性胰岛素不足或分泌缺陷伴胰岛素抵抗。
(5)妊娠糖尿病(GDM):i保留。
(6)取消营养不良性糖尿病:i因其中蛋白质营养不良亚型未被证实,l胰腺纤维钙化结石亚型则归入胰腺外分泌疾病所致糖尿病。
(7)特殊型糖尿病:i包括病因已明和各种继发性糖尿病;
1)β细胞功能遗传缺陷:iMODY1、i2、i3及线粒体糖尿病等:i
2)胰岛素作用遗传缺陷:i胰岛素受体/基因异常、i脂肪萎缩型糖尿病等。
3)胰腺外分泌疾病:i慢性胰腺炎、i胰腺纤维钙化、i囊性纤维瘤切除、i肿瘤等。
4)其他内分泌疾病:i生长激素瘤、i库欣综合征、i嗜铬细胞瘤、i甲亢、i胰升糖素瘤、i原醛和生长抑素瘤等。
5)药物或化学性:i噻嗪类利尿药、i苯妥英钠、i糖皮质激素、i甲状腺素、i烟酸、iβ-受体阻滞剂、iβ-干扰素及Vacor(毒鼠药)等。
6)感染;先天性风疹、i巨细胞病毒等。
7)特殊型免疫调节异常:i自发性胰岛素抗体(Stiffman综合征)、i抗胰岛素受体抗体等。
8)其他伴糖尿病的遗传代谢病:iDown综合征、iKlinefe1ter征、iTurner征、i强直性肌萎缩、i血色病等。