COId1AP，lCurrie1S等

精神运动性发作可发生于任何年龄的小儿，l90％由颞叶病变引起。发作包括以下3期。

(一)前驱期及先兆

前驱期为发作前几小时或几天，l表现为易激动，l活动过多，l头痛或全身不适。先兆为发作前几秒钟或几分钟，l年长儿可有幻觉或幻视等；年幼儿可有恐惧，l“奇怪”的不适感，l而跑到父母身旁。

(二)发作期

有以下几种表现：i

(1)精神性症状：i患儿不认父母，l学狗叫、i猫叫，l打人、i骂人，l奔跑发笑，l以后对发作经过不能记忆。

(2)运动性症状：i常有定位意义，l如一侧肢体局限性运动提示对侧半球病变，l语言障碍提示主侧半球受累，l大多数患儿有无目的离奇刻板的反复动作，l称自动症，l如拍肚，l转圈、i摸索、i舐舌、i咂嘴、i咀嚼或跑步等，l某些患儿有眨眼、i凝视、i失语和植物神经症状(如流涎、i苍白、i潮红等)。

(3)感觉性症状：i患儿有肢体麻木、i刺痛感或眩晕.少数患儿可有听觉或视觉改变。

(三)发作后期

患儿可有头痛、i嗜睡、i失语及轻瘫等。

本病发作历时短暂，l可仅为几秒钟，l也可长达10～15min，l大多发作持续约2～3min。每天可发作1次或数次。

脑电图特征：i发作间期一侧或两侧颞叶出现散发性棘波、i尖波、i棘-慢综合波或不规则慢活动。

发作期出现弥漫性持续性规律性高波幅4～6C／s1θ活动，l有时可以在一侧颞叶或(及)其邻近区域有局限性棘波或尖波，l后者有诊断性定位意义。其次，l发作开始时脑电图变化大多不像典型癫痫小发作那样迅速突然，l发作停止以后，l也不像癲疯大发作那样出现平坦波，l以资与其他癫痫发作类型相鉴别。