FSP的分类：i古典的StrumpeⅡ分类根据发病年龄，l临床表现结合病因将痉挛性截瘫分为5型：i

①明确为内因性，l具有家族性、i遗传性的患儿；②家族性婴儿型痉挛性截瘫；③发病年龄更晚而进展较快的另一内因性类型，l可能属肌萎缩侧束硬化的锥体束型(pyramidal1forme)或原发性侧束硬化；④外因性，l如梅毒性痉挛性截瘫；⑤与妊娠及产褥有关，lHarding(1983)根据遗传方式、i发病年龄、i痉挛性截瘫以外并发的其他神经症候，l分为纯粹型家族性痉挛性截瘫和复合型家族性痉挛性截瘫二大类，l前者又分为AD(常染色体显性遗传)I型、iADⅡ型、iAR(常染色体隐性遗传)型和XR(X染色体连锁遗传)型；后者除具有典型痉挛性截瘫外尚伴有其他神经症状体征，l如：i上肢远端肌萎缩型或类腓骨肌萎缩症型、iSjogrenLarsson综合征(重度智力低下，l先天性鱼鳞癣、i脑性瘫痪)、i类ALS、i合并视神经萎缩和构音障碍、i合并肌张力障碍或手足徐动症、i合并感觉性末梢神经病、i1Mast综合征、i伴有小脑症状及合并皮肤色素异常沉着等多种类型。关于伴有胼胝体发育不全的家族性痉挛性截瘫，l也属于FSP的临床复合型的一种。