重症肌无力是一自身免疫性受体病，l由于神经、i肌肉接头处传递障碍导致临床肌无力有明显易疲劳丝，l经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗症状减轻或消失。

1958年，lOsserman根据疾病的严重程度，l进行了分类。现在应用较多的是进行修改了的分类(见下表)：i

Ⅰ级：i眼型。

ⅡA级：i轻度全身型。

ⅡB级：i中之重度全身型。

Ⅲ级：i急性、i严重、i数周至数月内进展。

Ⅳ级：i晚发，l严重，l伴有明显延髓受累。

引自：i

Wolf:e1GI，lBarohn1RJ.2000.Diseases1of1the1neuromuscular1iunction.1In:Swaiman1KF,1Ashwal1S.Ferriero1Dw1eds.Pediatric1Neurology1Principles1&1practice.4th1ed.Philadelphia:Mosby-Elsevier

Wolfe1GI.Herbelin1L，lNations1SP1et1a1.1999.Myathenia11gravis1activities1of1living1profile.Neurology，l52:1487