作者将先天性胫骨假关节分为6种类型。

Ⅰ型：i出生时即有胫骨向前方弯曲和一处缺损，l也可能伴有别的先天性畸形。

Ⅱ型：i出生时胫骨有向前方弯曲和沙钟样缩窄。通常在2岁前发生自发性骨折或受轻微外伤后骨折，l骨折端逐渐变细、i变圆和硬化，l髓腔消失。此型常伴有神经纤维瘤病。

Ⅲ型：i以单个骨囊肿出现。通常见于胫骨中、i下1／3交界处。胫骨向前弯曲可能先出现或在骨折后发生。

Ⅳ型：i在胫骨的好发部位上有一段骨质硬化，l胫骨不缩窄，l髓腔部分地或完全消失。起于骨皮质的不完全性骨折逐渐波及整个硬化骨段，l随着完全骨折的发生，l骨折不愈合，l成为假关节。

Ⅴ型：i腓骨发育不良。本型可能发生腓骨和(或)胫骨的假关节。

Ⅵ型：i骨内有一个神经纤维瘤或神经鞘瘤，l可能引起假关节(但通常不会发生)。

以第Ⅱ型最常见，lⅢ型亦不少见，l第Ⅵ型最罕见。