MO好发于青年，l以锁骨、i肩胛骨、i肱骨、i髂骨多见，l颌面骨罕见，l但上下颌骨往往同时受累，l亦可下颌骨单发，l可越过中线。本病病因不明，l创伤、i血管紊乱、i神经病变被认为是可能的致病因素。本病的诊断依据：i

1.X线溶骨性变化，l无成骨反应。

2.病变区无增生的肿瘤组织。

3.病理检查正常骨结构消失，l以富含血管的结缔组织代之。

引自：i

Heffez1L，lDoku1H1C，lCarter1B1L，let1a1.Perspectives1on1massive1osteolysis.Oral1Surg1Oral1Med1Oral1Pathol，l1983，l55：i331

Ohnishi1T，lKano1Y.Nakazawa1M，let1a1.Massive1osteolysisof1the1mandible：ia1case1report.J1Oral1Maxillofac1Surg，l1993，l51：i932

Gorham1L1W.Stout1A1P.Massive1osteolysis(acute1spontaneous1absorption1of1bone，lphantom1bone.disappearing1bone)Its1ralation1to1hemangiomatosis.J1Bone1Joint1Surg，l1955，l37：i985