根据近视在使用调节麻痹药物后屈光度的变化，l可将其分为真性、i假性等各类近视。目前真、i假性近视的定义还不一致，l分类方法比较紊乱，l现提出以下统一的分类标准。

本标准的近视系指在常态调节情况下远视力降低，l近视力正常，l柱影为近视性屈光不正，l使用负球镜片(或加柱镜片)可提高远视力的近视状态。这种近视状态在使用调节麻痹药物(1％阿托品眼药液)滴眼，l每日3次，l连续3天或每日1次，l连续7天后，l屈光状态的改变有以下3种可能，l分别命名为：i

1.假性近视指使用阿托品后，l近视消失，l呈现为正视或远视。

2.1真性近视指使用阿托品后，l近视屈光度束降低，l或降低的度数＜—0.5D。

3.1真性近视附有假性成分：i指使用阿托品后，l近视屈光度明显降低(指降低的度数≥0.5D)，l但仍未恢复为正视(此类近视可简称为混合性近视、i中间性近视、i半真性近视等)。

根据全国各地调查，l假性近视是客观存在的。但按上述分类标准，l在青少年近视中，l本类只占较小部分；真性近视较多；混合性近视也占一定比重。

混合性近视的确定具有重要意义，l如将混合性近视归入假性近视，l则必然使假性近视所占比重明显增多：i如将混合性近视归入真性近视，l则又将使真性近视占绝大多数，l这是目前造成诊断紊乱的主要原因。如按本标准进行分类，l则各地调查结果就可比较一致。

从防治工作方面来看，l假性近视在药物治疗(或其他疗法)后，l可能使视力恢复正常；真性近视在目前还不能用药物治疗使近视度数降低；混合性近视在治疗后有可能使屈光度降低，l但不可能恢复为正视。因此，l拟定一个比较合理的、i统一的分娄标准有其实际意义。

上述分类方法，l是根据比较严格的科学标准提出的，l但在大范围的群防群治中，l不可能用阿托品行睫状肌麻痹后再测定屈光的情况下，l可用雾视法等比较简便的方法进行鉴别。