(一)特征

1.眼球运动无障碍。

2.向任何方向注视时斜度不变。

3.左、i右眼分别注视的斜度基本相等或相差≤5°(8.5^△)，l同时应观察注视性质，l旁中心注视者左、i右眼注视的斜视角可因此不等。

4.向上、i下注视的斜度相差＜lO^△。

(二)分类

1.共同性内斜视

(1)先天性(婴儿性)内斜视：i生后1岁内发病，l斜度大，l多数两眼视力相等而呈交替性，l少数为单眼性，l屈光不正和一般儿童接近，l多为轻度远视，l戴矫正届光不正的眼镜不能矫正斜视，l可能有家族史。

(2)后天性内斜视：i

1)调节性内斜视：i①屈光调节性内斜视：i2～3岁发病，l发病时多呈间歇性，l中高度远视，l戴矫正屈光不正眼镜能矫正斜视，l可伴有单眼或双眼性弱视，lAC／A正常。②非屈光调节性内斜视：i1～4岁发病，l轻度远视，l戴双焦点镜可矫正斜视，l1AC／A高。

2)部分调节性内斜视。

3)非调节性内斜视：i儿童早期发病，l无明显的远视，l亦可能为近视，l戴镜不能矫正斜视，l单眼性者多伴有弱视。①集合过强型：i看近时斜度比看远者大，lAC／A高，l戴矫正远视眼镜，l看远时接近正位，l但看近时内斜仍明显。②分开不足型：i看远时斜度比看近者大，lAC／A正常。

4)继发性内斜视：i包括下列情况：i①继发于各型麻痹性斜视的内斜视，l眼球运动无障碍。②继发于手术后的内斜视，l包括内斜矫正不足和外斜过矫。③知觉性内斜视：i因生后早期眼部器质性病变致二只眼视力低下，l视力差的眼向内偏斜。

2共同性外斜视

(1)原发性间歇性外斜视：i幼年发病，l隐外斜和显外斜交替出现，l精神不集中或遮盖后可诱发明显外斜。

1)分开过强型：i看远的斜度比看近者大(≥15^△)。遮盖一只眼30分钟后，l看远的斜度仍比看近大，lAC／A高。

2)集合不足型：i看近的斜度比看远者大(≥15^△)，lAC／A低。

3)基本型：i看远、i近的斜度基本相等，lAC／A正常。

4)类似分开过强型：i与分开过强型相似，l但遮盖一只眼30～40分钟后，l看近的斜度加大，l和看远的相等或较之更大。

(2)原发性恒定性外斜视：i双眼或单眼性，l斜度恒定。

(3)继发性外斜视：i

1)继发于各种麻痹性斜视，l眼球运动无障碍。

2)继发于斜视矫正术后，l包括矫正不足和过矫。

3)知觉性外斜视。

(4)先天性外斜视。

3.其他

(1)周期性内斜视：i内斜视和正位视周期性出现，l48～72小时一周期。

(2)间歇性外斜视合并调节性内斜视：i具有调节性内斜视和间歇性外斜视的特征，l二者可以交替出现。

(3)微斜、i单眼固视综合征：i多为内斜，l斜度≤10^△，l多伴有弱视，l交替遮盖试验可能阴性。4^△底向外加于健眼前，l患跟内转，l但加于患眼前不引起健眼内转。周边融含功能尚正常。

向上、i下注视的斜角变化较大，l戴屈光矫正眼镜，l检查眼球上转25°、i向前和下转25°的斜度，l可分为4类。

1.外斜V征11向上注视的斜度比向下注视时大(≥15^△)。

2.内斜v征11向上注视的斜度比向下注视时小(≥15^△)。

3.外斜A征11向上注视的斜度比向下注视时小(≥10^△)。

4.内斜A征11向上注视的斜度比向下注视时大(≥10^△)。

(一)麻痹性斜视

1.1特征

(1)眼球运动有障碍。

(2)第二斜视角＞第一斜视角。

(3)向麻痹肌作用的方向注视时斜度加大。

(4)可能伴有代偿头位。

2.分类

(1)先天性(婴儿性)麻痹性斜视；出生时或生后1岁内发病，l包括单条或多条服外肌麻痹、i肌肉缺如和筋膜异常。

(2)后天性麻痹性斜视：i包括中枢性，l神经源性，l肌源性、i内分泌性和机械性眼外肌麻痹。

(二)其他

1.1DVD，l垂直性分离性偏斜11较常见于先灭性内斜视，l分显性及隐性。非注视眼或被遮盖眼上斜、i注视时或除去遮盖后骏跟缓慢下转。两眼均有同样表现，l可能伴有双眼下斜肌功能亢进或眼球震颤。

2.1Duane眼球后退综合征11为先天异常。表现为患限运动受限，l以外转受限为多。内转时眼球后退，l睑裂缩小；外转时睑裂开大。

3.1固定性斜视为先天异常。跟球固定，l运动受限，l被动转动试验有很大抗力。

4.1Brown上斜肌鞘综合征11可为先天异常或后天性。患眼内转位，l上转障碍，l被动转动试验向内上转有抗力。