本病为原发性角膜内皮异常疾病，l临床上将其分为以下3型。

Ⅰ型：i原发性进行性虹膜萎缩。虹膜萎缩常可形成虹膜穿孔房角粘连、i房角内皮细胞增殖，l从而导致青光眼。

Ⅱ型：iChandler综合征。是上述疾病的一种变异，l也是单侧发病。虹膜萎缩较轻且不形成穿孔，l但伴有角膜内皮营养不良。角膜内皮的耐受性下降而易产生角膜水肿。

Ⅲ型：i虹膜-痣综合征。病因不明，l临床表现与Ⅱ型相似，l有持续性角膜水肿，l虹膜穿孔很少，l但虹膜上有弥漫性结节。最初为细小黄色隆起，l晚期形成暗棕色有带的结节。瞳孔缘色素外翻，l眼压正常或稍高。