耳郭形状大致正常，l仅轻微变异。

1.达尔文结节(Darwinian1tubercle)11亦称猿耳(macacus1ear)。耳轮中上1／3交界处出现三角形或尖形结节状突起，l该部相当猿猴耳郭尖端，l为耳郭发育过程中的返祖现象。

2.杯状耳(cup1ear)亦称垂耳(10p1ear)或猫耳(cat’s1ear)。耳郭呈杯状。按畸形轻重分为3度：iⅠ度：i仅耳轮软骨向前卷弯；Ⅱ度：i耳轮与耳舟均向前卷弯，l可呈不同程度招风耳状；Ⅲ度：i耳郭明显下垂甚至成管状，l称之为舟状耳。

3.耳垂畸形(malformarion1of1ear1lobe)可有过大、i过小或分叉，l很少伴有其他畸形。

4.颊耳(melotia)耳郭位于颊部两侧，l外形多有异常。多伴外耳道、i中耳畸形。下颌骨常发育不全。

5.并耳畸形(synotia)11耳郭呈水平位，l其下部相对并连在下颌骨下方，l外形可正常，l但无耳垂，l常有下颌骨、i颊间隙或舌发育不全。

6.招风耳(protruding)或称蝙蝠耳(bat1ear)1是一种较常见的先天性外耳畸形，l多见于两侧。表现为对耳轮发育不全，l不能很好蜷曲，l耳甲软骨过度发育。耳郭上部较扁平，l对耳轮形态消失，l耳舟与耳甲之间的角度大于150度(正常为90度)或完全消失，l耳郭与颅侧面成90度角(正常为30度角)。畸形多局限于耳郭，l个别合并有泌尿生殖道畸形。

7.巨耳症(macrotia)11耳郭形态正常但明显增大，l多为双侧性。

8.隐耳(cryptotia)也称埋藏耳(burried1ear)或袋耳。耳郭上部包埋在头部皮肤中，l耳郭软骨不能正常突出，l颅耳沟消失，l提起或压迫时可显现耳郭上部轮廓，l耳郭中下部正常。常发生在右侧，l男性居多。

9.副耳(accesso1ry1auricle)11为皮肤赘生物，l可含软骨；单发或多发；多见于耳轮角或耳屏前方，l也可发生于颊部沿耳屏至口角的连线上。

10.耳前瘘管(preauricular1fistula)

耳郭小，l形态异常，l常合并外耳道及中耳畸形。根据其严重程度可分为3级。

Ⅰ级：i耳郭明显畸形，l但尚存在可辨认的部分标志。

Ⅱ级：i耳郭残迹呈垂直条状或前弯嵴状，l可含有软骨。

Ⅲ级：i仅有一、i两个不成型的软组织突起，l位于相当于耳郭的位置上。

较罕见，l耳郭全部缺如，l几乎均合并外耳道闭锁和严重的中耳畸形，l或见于先天综合征中。