(1)环状扁平苔藓(annular1lichen1planus)：i丘疹呈环状排列，l也可由单个丘疹中心退行，l边缘离心向外扩展，l边缘略隆起，l中央轻度萎缩或凹陷。多为本病的慢性型，l好发于阴茎、i龟头和躯干下部，l但也可发生在任何部位。发生在四肢的环状扁平苔藓要注意与环状肉芽肿相鉴别。
(2)萎缩性扁平苔藓(lichen1planus1atrophicus)：i本型损害数量较少，l可由环状或增生性扁平苔藓隐退后转化而来，l后者多见于下肢，l诊断要依靠病理或病人伴有黏膜损害。
(3)线状扁平苔藓(linear1lichen1planus)：i线型的损害为kobner现象的结果，l但单独的细线样的损害可在LP中见到，l损害可与肢体等长，l本型在成人罕见(O.2％左右)。而在儿童患者中较常见，l在胸胁部的带状损害也有报告，l临床上注意与线性痣、i线状银屑病及线状苔藓(lichen1strsatus)鉴别。
(4)增生(肥厚)性扁平苔藓(hypertrophic1lichen1planus)：i多发生在病程的亚急性期，l多见于下肢，l特别在踝周，l可能与局部静脉郁积有关，l病人瘙痒剧烈，l增生性皮损的形成大大延长了本病的病程，l即使皮损消退也可留下色素的沉着，l瘢痕和不同程度的萎缩，l本型有发生恶变的报告，l并要注意与慢性单纯性苔藓样皮肤淀粉样变鉴别。
(5)毛囊性扁平苔藓(follicselar1lichen1planus)：i此型病人除了有尖顶的毛囊性损害外，l在躯干和黏膜内有典型的LP损害。如毛囊性损害发生在头皮可伴有瘢痕性的秃发，l如发生在腋窝或耻部，l秃发将是非瘢痕性的。头皮的典型损害表现为局部皮肤呈浅表萎缩，l伴有毛囊结构破坏的斑片，l在斑片上一般仍可见到4～6簇头发残留。在受累毛囊周围一般无红晕存在，l临床上与假性秃发相似，l但组织病理可见典型的LP改变，l这一异型曾称为Graham1Little综合征。
(6)慢性溃疡型扁平苔藓(chronic1ulcerative1lichen1planus)：i是一种包括一组皮损表现的异型：i足部的大疱和溃疡，l皮肤、i黏膜的典型LP皮损，l拇趾甲的永久性脱落和头皮的毛囊性扁平苔藓。病程可慢性反复发作，l持续数年。溃疡边缘的活检可见典型的LP的病理改变。足部的溃疡常可使病人致残，l并有恶变的可能，l植皮认为有较好的疗效。
(7)家属性扁平苔藓(faminial1lichen1planus)：i在一家中几个成员都患有扁平苔藓并不常见，l但从1978年来，l陆续有报告。其临床特征为发病年龄较早，l病程呈慢性过程，l皮损常不典型，l但都比较严重。有一单卵双生同时患LP的皮损报告也归入本型。
(8)光线性扁平苔藓(actinic1lichen1planus)；是一种在世界各地均可见到的异型，l但在中东地区最常见，l也有人认为亚洲人易感此型。各个年龄组均可累及，l但在小年龄组更易感，l两性发病无差别。春、i夏季为最常见的发病季节，l与光暴露相关，l但尚未发现与本型发病相关的波长。典型皮损为色素性淡蓝色、i褐色到紫色的斑块和丘疹，l不痒或只有轻微瘙痒，l有时有痛感。但组织病理改变除了可见典型的LP改变外，l还交织有色素失禁性皮炎。
(9)天疱疮样扁平苔藓(lichen1planus1pemphigoides)：i又称之为大疱性扁平苔藓(LP1Bullosus)，l认为是扁平苔藓与大疱性类天疱疮共存的一种异型。一般LP的皮损先发生，l然后在LP皮损上或在正常皮肤上出现大疱。大疱直径可达10cm，l通常在下肢，l特别在跖表面成群出现。病人常有乏力、i疲倦的全身症状，l伴有轻度的外周血白细胞和嗜酸粒细胞的升高，l大疱皮损周围皮肤的直接免疫荧光研究可见在基底膜上有线状的IgG和补体C3的沉积。
(10)扁平苔藓样发疹(lichen1planus1like1eruptions)：i除了上面提到过的许多药物可引起扁平苔藓样发疹外，l一些化学因素如：i彩色显影剂等可以引起扁平苔藓样发疹，l应注意与特发性扁平苔藓相鉴别。