此瘤(PCCD30^＋－LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性，l极少为B细胞性。其诊断标准为：i

1.在初次皮肤活组织检查标本中CD30阳性大细胞占75％以上或大团簇集。

2.临床上无LyP证据(即反复成批自行消退的丘疹或结节)。

3.无并发LyP、iMF或其他CML的病史。

4.初诊时无皮肤以外受累的证据。因以往研究并未发现此种CML的临床表现和预后与瘤细胞有无间变特征相关。

Gianotti等最近报告原发性皮肤CD₃₀阳性多形T细胞淋巴瘤也证实此点。另外，l间变性LCL与免疫母细胞性淋巴瘤或多形淋巴瘤之间在形态学上有时不易区分。因此，lWillemze和Veljaards等推荐PCCD30^＋－LCL这个名称而不采用间变性LCL(Ki－1^＋)的名称。

引自：i

Willemze1R.Veliaards1R1C，lRijiaarsdam1U.Classification1of1primary1cutaneous1large1cell1lymphomas.Cutaneous1Lymphomas.Dermatol1Clin，l1994，l12：i361