1.欧洲型(典型)Kaposi肉瘤11本病自Kaposi报道后即被公认为一种临床表现，l称之为典型或欧洲型Kaposi肉瘤。此病见于60岁以上的老人，l患者以南欧及东欧国家为多，l尤以犹太血统的人为然。典型Kaposi肉瘤皮损为红、i褐、i蓝色的斑疹或丘疹，l初起于两下肢，l至一定时期可发展成结节和斑块，l且可破溃。皮损多对称，l新损害出现时，l旧损害可消失，l病程很长。已报告有进展迅速，l损害累及全身的病例。单个皮肤肿瘤和无瘤期可能不要求治疗。皮损较广泛时，l可用电子束或标准放射治疗而获得有效的控制。

2.非洲型Kaposi肉瘤11Kaposi肉瘤是非洲赤道地区相当常见的一种肿瘤，l占恶性肿瘤的3％～9％。此型Kaposi肉瘤为结节状(顽性)，l见于25～40岁的较年轻的人。已报告者有红斑性(侵害局部，l呈蕈样生长)、i弥漫浸润性及淋巴结肿大性(播散侵袭性)。1～10岁的儿童可呈播散性，l有广泛的淋巴结肿大，l而皮损很少。这种类型的Kaposi肉瘤往往呈暴发性而致死。Kaposi肉瘤在非洲的地理分布和Burkitt淋巴瘤相同，l而后者和EB病毒有关。现今有人推测AIDS和北美型的Kaposi肉瘤与巨细胞病毒有关。巨细胞病毒可有致瘤作用，l免疫缺陷患者可能无力清除因病毒作用而转化成的瘤细胞。

3.北美型Kaposi肉瘤11同性恋者中的Kaposi肉瘤的临床表现，l与淋巴结肿大性的非洲型较为相似。