1.先天型生后或婴儿期或其后不久发病，l多数于10～18岁发病，l发病后症状逐渐加重，l至青春期不再发展，l此后持续不退。获得型发于成年，l多有明确的眼睑炎症反复发作史。

2.发病前多有轻度暂时性、i持续1～2d可消退的、i上眼睑反复发作性水肿的前驱症状。

3.皮损一般限于上眼睑，l呈进行性，l少数可同时累及下睑。

4.体征11皮肤松弛，l皱褶多，l呈绛红色或色素沉着，l可有毛细血管扩张。内侧1/2处下垂明显。松垂的眼睑遮盖了眼中心的一半，l重者类似门帘而遮蔽视野。先天型10％病例中伴上唇黏膜重叠，l无临床症状，l多为体检时被发现。眼睑松垂伴上唇黏膜肥厚者称Ascher综合征。