1.病史

(1)多见于女性青中年，l50％在20～30岁发病。

(2)Jadassohn型好发于腰背、i侧腹、i四肢，l尤其为上肢伸侧和肩部。Pellizari型好发于四肢的近端和颈部。

(3)一般无自觉症状，l偶有瘙痒或灼热感。

(4)病程较长，l皮损发展至一定程度后终身不变。

2.体征

(1)Jadassohn型：i初为境界清楚的圆形、i卵圆形或不规则形，l直径0.2～O.3cm，l铅红色至紫红色斑，l随之逐渐增大，l1～2周内直径达0.5～2cm或更大，l中心部分颜色变淡，l逐渐萎缩，l发亮起皱，l干燥微凹的菱缩斑片，l继则变为淡白或珍珠母色、i柔软、i松弛的扁平隆起，l指头接触时有嵌入疝孔感觉。数目可仅1个，l亦可多至几十个，l分布常对称而播散，l皮损间皮肤如常。不侵犯黏膜。

(2)Pellizari型：i罕见。初起为风团，l经反复发作，l渐成以上萎缩。

3.组织病理11早期真皮水肿，l血管和附属器周围淋巴细胞浸润。后期炎症消退，l弹力纤维断裂、i减少。最后消失，l胶原纤维变性。