皮疹的类型：i
1.红色斑丘疹或麻疹样皮损11占皮疹的大部分，l发生率可高达30％。如Wilkin报告1例病人用CPT450mg/d，l12d后发生广泛的斑丘疹，l发疹后14d，lCPT减为300mg/d，l减量后6d，l皮疹完全消退。Luderer报告用CPT治疗的23例高血压病人，l有7例发生皮疹，l均为红色斑丘疹，l部分融合，l分布在颜面、i躯干和四肢近端。皮损活检显示血管和毛囊周围淋巴和组织细胞浸润，l直接免疫荧光检查Ig和β1C均阴性。
2.玫瑰糠疹样皮损11Wilkin等首先报道1例因患高血压服CPT450～600mg/d后的第71d，l在上胸和双肩胛部出现玫瑰糠疹样皮损。发疹后7d，lCPT用量减为450mg/d，l减量后2周，l大部分皮疹成为色素沉着和脱屑斑。1982年，l他们又报告2例，l分别在服CPT450mg/d和50～200mg/d13个月和1个月余后发疹。1例经减量为300mg/d、i另1例未经减量皮疹分别在1个月内和2个月后完全消退。
3.天疱疮样皮疹11Parfrey首先报告1例高血压患者服CPT(最大量为450mg/d)半年后于头皮、i面部和躯干部发生疼痛性红色斑片、i糜烂、i渗出、i结痂。舌部也有糜烂，l诊断为红斑性天疱疮，l在停药5周后获痊愈。实验室检查发现表皮细胞间黏合物质自身抗体阳性；皮肤活检显示表皮内有高位水疱，l有少数棘刺松解细胞；直接免疫荧光检查见上部表皮细胞间和下部表皮细胞间分别有IgG和C3，l皮损周围的皮肤基底膜中也有C3沉积。Katz等报告另1例服CPT100mg/d治疗11月后在前额部发生皮疹，l逐步累及躯干上部，l皮疹为持久性红斑，l有渗出和表面结痴，l黏膜无损害，l皮肤活检显示在马尔匹基层上层有棘刺松解，l皮肤直接免疫荧光检查仅显示C3在表皮细胞间沉积，l但未见Ig沉积。发疹后停用CPT，l未用局部或全身治疗，l皮损在8周内逐渐消退。
4.剥脱性皮炎(红皮病)型11Solinger首先报告1例结节性多动脉炎合并急性肺水肿和顽固性心力衰竭病人应用CPT300mg/d，l效果良好。但用药后14d病人全身发生弥漫浸润性红斑、i上覆细屑，l伴瘙痒、i疲劳和不适，l经停药和给予泼尼松(强的松)60mg/d治疗后，l皮疹在2个月内逐渐消退，l经24个月随访未见复发。1985年，lGoodfield等报告4例病人用小剂量CPT(75mg/d)治疗心力衰竭，l投药后3～6周，l在手、i臂和面部发生荨麻疹样红斑和湿疹样皮疹，l并于短期内变成红皮病，l停药后经4～6周才消退，l其中1例组织学所见与早期蕈样肉芽肿相似。
5.血管性水肿11Wilkin等报告1例有特发性复发性血管性水肿史的病人，l用CPT150～300mg/d后第3d傍晚感眼周轻肿，l翌晨头面和颈部严重水肿，l胸背上部和臂部有细小荨麻疹样红丘疹，l伴轻度舌肿，l停药后水肿迅速消退，l4d后完全退尽。
6.红斑狼疮样皮疹11Patri等报告1例心力衰竭的糖尿病病人，l应用CPT100mg/d和D860等治疗。6个月后，l在日光暴露部位发生瘙痒性暗红色3～5mm大小的丘疹，l部分丘疹融合成环状损害，l中央微凹伴脱屑，l呈红斑狼疮样皮疹。在停用CPT(其他药未停用)后48h皮疹消失，l但10d后再用药后又发。直接免疫荧光试验显示沿表皮真皮交界处有线状纤维蛋白原沉积，l在真皮上部有IgA和IgG沉积。
7.苔藓样皮疹11Reinhardt报告1例顽固性高血压患者服CPT75mg/d，l1年半后剂量加大为100mg/d，l加量后2周全身出现瘙痒性玫瑰糠疹样皮疹，l2周后皮损变成苔藓样。皮疹活检显示真表皮交界部有慢性炎症性浸润，l符合苔藓化改变。Wintroub等指出：iCPT可引起的苔藓样皮疹在临床和形态学上与扁平苔藓是不能区别的。
8.甲脱离11Brueggemeyer等，l报告4例病人因患高血压和慢性肾功能衰竭等服用CPT。结果在治疗后的3个月内发生甲脱离，l经停药或减少药量后这种指甲营养障碍现象在2～4个月内恢复。
9.类天疱疮性扁平苔藓(lichen1planus1pemphigoides)皮疹11Flageul等报道1例高血压病人用CPT100mg/d，l15d后全身泛发瘙痒性斑丘疹，l接着在臂部和下肢又发生局限性、i对称性紫色苔藓样斑丘疹。经停药后皮疹仍不退，l且1个月后又起大疱。体检：i在前臂、i股和下腿踝部和足背见1～5cm大小的紫色斑，l其上或在正常皮肤上有许多浅表性圆形糜烂面。组织学、i直接免疫荧光检查和超微结构特点均符合扁平苔藓类天疱疮的诊断。
10.口腔黏膜损害11Seedat报告CPT可导致严重的口腔阿弗它溃疡；Nicholls等和Viraber等分别报道CPT可引起口腔炎(口腔黏膜和舌黏膜发生大疱、i糜烂和溃疡)，lUlasses报道CPT可引起口腔烧灼性疼痛。
引自：i
Brueggemeyer1CD，let1al.Lancet，l1984，l1：i1352～1353
Flageul1B，let1al.Dermatologica11986，l173：i248～255
Goodfield1M1J，let1al.Br1J1Med，l1985，l290：i1111
Katz1R1A，let1al.Arch1Dermatol，l1987，l1：i20～21
Patri1P，let1al.Acta1Derm1Venereol11985，l65：i447～448
Parrey1P1S.et1al.Br1J1Med，l1980，l281：i194
Reinhardt1L1A.Cutis，l1983，l31：i98～99
Solinger1A1M.Cutis，l1982，l29：i473～474
Wintroub1B1U，let1al.J1Am1Acad1Dermatcl，l1985，l13：i167～179
Wilkin1J1K，let1al.Arch1Dermatol，l1982，l118：i186～187