由已知原因引起的心肌疾病或伴随于其他系统疾病者。

体循环或肺循环高压、i冠状动脉疾病、i瓣膜性心肌病或先天性心脏畸形所造成的心肌疾病均予除外。如果将这一分类进一步扩大至包括上述情况，l将使其范围过大而不再有用。

1.感染性11病毒性心肌炎，l例如柯萨奇病毒；立克次体心肌炎，l例如柯克斯、i立克次体属；细菌性，l例如葡萄球菌；真菌性，l例如曲霉属；原虫性，l例如南美洲锥虫病；原生动物，l例如丝虫。

2.代谢性11内分泌：i甲状腺毒症、i甲状腺功能减退症、i。肾上腺皮质功能不全、i嗜铬细胞瘤、i肢端肥大症。

家族性贮积疾病及浸润：i血色病、i糖原贮积疾病、iHurler综合征(黏多糖体病)、iRefsum综合征(多神经炎型遗传性共济失调)、iNicmann-Pick病(类脂组织细胞增多病)、iHand-Schiiller-Christian三氏病(慢性特发性黄瘤病)、iFabry-Anderson病、iMorguioull-rich病。

缺乏症：i钾代谢障碍、i镁缺乏症及营养紊乱如恶性营养不良(Kwashiorkor)、i贫血及脚气病。

淀粉样变：i“原发性”、i“继发性”、i“家族性”：i遗传性心脏淀粉样变、i家族性地中海热、i老年性。

3.全身性系统性疾病

结缔组织疾病：i系统性红斑狼疮、i结节性多动脉炎、i风湿性关节炎、i硬皮病、i皮肌炎。浸润及肉芽肿：i结节病、i白血病。

4.家族遗传性

肌营养不良：iDuchenne肌强直性营养不良。

神经肌肉障碍：i遗传性共济失调(Friedrichataxia)。

敏感性及毒性反应：i磺胺类、i青霉素、i锑、i钴、i依米丁、i酒精、i异丙肾上腺素、i炭疽环素、i放射性。

大多数特异性心肌疾病伴有心室扩张，l但有许多例外。局限性浸润可导致节律或传导障碍，l不伴有普遍性心肌功能不良。淀粉样浸润伴有独特的血液动力学障碍，l而糖贮积病可伴有肥厚性表现。

5.酒精性心脏病11重度酒精摄入可伴发心脏病。目前，l尚不能肯定酒精是起有致病性抑或条件性作用，l亦尚无确切的诊断指标。

6.围生期心脏病11心脏病可以首先表现在围生期，l这可能是一组不同的疾病。某些毒素主要影响内膜心肌，l例如类癌样心脏病和羟甲丙基甲基麦角酰胺(methy-sergide)，l后者亦累及瓣膜。

某些家族-遗传性疾病：i如Noonan综合征和着色斑病可引起一种不能与肥厚性心肌病相鉴别的疾病。遗传性共济失调可引起不对称性肥厚，l伴有或不伴有扩张。

某些疾病并不能归入这些组别，l归之为“未分类”，l例如心内膜弹性纤维增生症、i婴儿型心肌病、i伴有组织细胞样改变及“Fiedler心肌炎”。