Fogarty委员会分型
(一)先天性
遗传性出血性毛细血管扩张症。
(二)先天性代谢紊乱
半乳糖血症。
Ⅵ型糖原蓄积病。
酪氨酸代谢紊乱症。
遗传性果糖不耐受性。
α1-抗胰蛋白酶缺乏症。
地中海贫血和其他先天性贫血。
蛋氨酸血症。
Wilson病。
铁负荷过重(血色病)。
(三)继发于纤维囊肿症的不完全性胆汁性肝硬化
(四)药物、i化学剂引起(继发于可预知的中毒性损害和不可预知的损害)1
酒精性肝硬化。
(五)继发于感染(传染)
B型病毒性肝炎。
C型病毒性肝炎。
先天性梅毒。
(六)营养紊乱
(七)继发于胆道梗阻
继发性胆汁性肝硬化。
(八)继发于被动充血
充血性肝硬化。
(九)原因未明
隐源性肝硬化。
原发性胆汁性肝硬化。
印度儿童肝硬化。
肉瘤样肝硬化。