弥漫性间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一大组疾病，l特发性肺纤维化(IPF)是其常见类型。多年来，l对IPF概念的理解一直存在着差异。随着高分辨CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的临床应用，l特别是胸腔镜和开胸肺活检的开展，l使本病从病理组织学上有了明确认识。为规范本病的诊断和治疗，l特制定本指南(草案)如下。

IPF是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病，l主要表现为弥漫性肺泡炎、i肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。UIP不同于特发性间质性肺炎(IIP)的其他类型，l如特发性脱屑性间质性肺炎/呼吸性细支气管炎伴间质性肺病(DIP/RBILD)、i特发性非特异性间质性肺炎(NSIP)和急性间质性肺炎(AIP)。

(一)临床表现

1.发病年龄多在中年以上，l男:女≈2:1，l儿童罕见。

2.起病隐袭，l主要表现为干咳、i进行性呼吸困难，l活动后明显。

3.本病少有肺外器官受累，l但可出现全身症状，l如疲倦、i关节痛及体重下降等，l发热少见。

4.50%左右的患者出现杵状指(趾)，l多数患者双肺下部可闻及Velcro啰音。

5.晚期出现发绀，l偶可发生肺动脉高压、i肺心病和右心功能不全等。

(二)X线胸片(高千伏摄片)

1.常表现为网状或网状结节影伴肺容积减小。随着病情进展，l可出现直径多在3～15mm大小的多发性囊状透光影(蜂窝肺)。

2.病变分布11多为双侧弥漫性，l相对对称，l单侧分布少见。病变多分布于基底部、i周边部或胸膜下区。

3.少数患者出现症状时，lX线胸片可无异常改变。

(三)HRCT

1.HRCT扫描有助于评估肺周边部、i膈肌部、i纵隔和支气管一血管束周围的异常改变，l对IPF的诊断有重要价值。

2.可见次小叶细微结构改变，l如线状、i网状、i磨玻璃状阴影。

3.病变多见于中下肺野周边部，l常表现为网状和蜂窝肺，l亦可见新月形影、i胸膜下线状影和极少量磨玻璃影。多数患者上述影像混合存在。在纤维化严重区域常有牵引性支气管和细支气管扩张，l和(或)胸膜下蜂窝肺样改变。

(四)肺功能检查

1.典型肺功能改变为限制性通气功能障碍，l表现为肺总量(TLC)、i功能残气量(FRC)和残气量(RV)下降。一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)正常或增加。

2.单次呼吸法一氧化碳弥散(D_LCO)降低，l即在通气功能和肺容积正常时，lDLC0也可降低。

3.通气/血流比例失调，lPa0₂、iPaC0₂下降，l肺泡一动脉血氧分压差[P_(A-a)O₂]增大。

(五)BALF检查

1.BALF检测的意义在于缩小ILD诊断范围即排除其他肺疾病(如肿瘤、i感染、i嗜酸粒细胞肺炎、i外源性过敏性肺泡炎、i结节病和肺泡蛋白沉积症等)。但对诊断IPF价值有限。

2.IPF患者的BALF中中性粒细胞(PMN)数增加，l占细胞总数5%以上，l晚期部分患者同时出现嗜酸粒细胞增加。

(六)血液检查

1.IPF的血液检查结果缺乏特异性。

2.可见红细胞沉降率增快，l丙种球蛋白、i乳酸脱氢酶(LDH)水平升高。

3.出现某些抗体阳性或滴度增高，l如抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)等可呈弱阳性反应。

(七)组织病理学改变

1.开胸/胸腔镜肺活检的组织病理学呈UIP改变。

2.病变分布不均匀，l以下肺为重，l胸膜下、i周边部小叶间隔周围的纤维化常见。

3.低倍显微镜下呈“轻重不一，l新老并存”的特点，l即病变时互不均一，l在广泛纤维化和蜂窝肺组织中常混杂炎性细胞浸润和肺泡间隔增厚等早期病变或正常肺组织。

4.肺纤维化区主要由致密胶原组织和增殖的成纤维细胞构成。成纤维细胞局灶性增殖构成所谓的“成纤维细胞灶”。蜂窝肺部分由囊性纤维气腔构成，l常常内衬以细支气管上皮。另外，l在纤维化和蜂窝肺部位可见平滑肌细胞增生

5.排除其他已知原因的ILD和其他类型的IIP。

诊断IPF标准可分为有外科(开胸/胸腔镜)肺活检资料和无外科肺活检资料。

(一)有外科肺活检资料

1.肺组织病理学表现为UIP特点。

2.除外其他已知病因所致的间质性肺疾病，l如药物、i环境因素和风湿性疾病等所致的肺纤维化。

3.肺功能异常，l表现为限制性通气功能障碍和(或)气体交换障碍。

4.胸片和HRCT可见典型的异常影像。

(二)无外科肺活检资料(临床诊断)

缺乏肺活检资料原则上不能确诊IPF，l但如患者免疫功能正常，l且符合以下所有的主要诊断条件和至少3/4的次要诊断条件，l可临床诊断IPF。

1.主要诊断条件11①除外已知原因的ILD，l如某些药物毒性作用、i职业环境接触史和风湿性疾病等；②肺功能表现异常，l包括限制性通气功能障碍(VC减少，l而FEV₁/FVC正常或增加)和(或)气体交换障碍[静态/运动时P_(A-a)O₂增加或D_LC0降低]；③胸部HRCT表现为双肺网状改变，l晚期出现蜂窝肺，l可伴有极少量磨玻璃影；④经支气管肺活检(TBLB)或BALF检查不支持其他疾病的诊断。

2.次要诊断条件11①年龄＞50岁；②隐匿起病或无明确原因进行性呼吸困难；③病程≥3个月；④双肺听诊可闻及吸气性Velcro啰音。

IPF除了与其他原因引起的ILD相鉴别外，l还需要与其他类型的IIP相鉴别。IPF占所有IIP的60%以上，lNSIP次之，l而DIP/RBILD和AIP相对少见。把UIP与其他类型IIP区别开来至关重要，l因其治疗和预后有很大区别。

(一)DIP/RBILD

1.DIP11男性多发，l绝大多数为吸烟者。起病隐袭、i干咳，l进行性呼吸困难。半数患者有杵状指(趾)。实验室检查无特殊，l肺功能呈限制性通气功能障碍，l弥散功能降低，l但不如IPF/UIP显著。影像学上早期出现双肺磨玻璃样改变，l后期也出现线状、i网状、i结节状间质影像。与UIP不同的是DIP通常不出现蜂窝样改变。

RBILD：i临床表现同DIP。杵状指(趾)相对少见。影像学上2/3患者HRCT出现网状一结节影，l未见磨玻璃影。

2.DIP显著的病理学改变是肺泡腔内肺泡巨噬细胞(AM)均匀分布，l见散在多核巨细胞。与此相伴的是轻、i中度肺泡间隔增厚，l伴少量炎性细胞浸润，l无明显的纤维化和成纤维细胞灶。在低倍镜下病变均匀分布，l时相一致，l与UIP分布多样性形成鲜明对比。当AM聚积以细支气管周围气腔为主，l而远端气腔不受累时，l这一病理便称为RBILD。

3.多数糖皮质激素治疗反应良好。

(二)AIP

1.AIP原因不明，l起病急剧，l临床表现为咳嗽、i严重呼吸困难，l继之很快进入呼吸衰竭。多数病例发病前有“感冒”样症状，l半数以上患者有发热。肺部影像学检查表现为双侧弥漫性网状、i细结节及磨玻璃样阴影。急骤进展可融合成斑片乃至实变影。

2.病理表现为弥漫性肺泡损伤(DAD)机化期改变。

3.AIP预后不良，l病死率极高，l生存期很短，l多在1～2个月内死亡。

(三)NSIP

1.可发生于任何年龄，l男性多于女性，l主要临床表现为咳嗽、i气短，l少数患者有发热。

2.影像学上表现为双侧间质性浸润影，l双肺斑片磨玻璃阴影是本病CT特征性所见。

3.病理改变为肺泡壁明显增厚，l呈不同程度的炎症和纤维化，l病变时相一致，l但缺乏UIP、iDIP或AIP的特异性改变。肺泡结构破坏较轻，l肺泡间隔内由淋巴细胞和浆细胞混合构成的慢性炎症细胞浸润是NSIP的特点。

4.本病对糖皮质激素反应好，l预后良好。