会议认为1977年北戴河肾炎座谈会制订的“原发性肾小球疾病临床分类方案”和1985年南京全国肾脏病学术会议讨论修正的“修订肾小球疾病临床分型的意见”，l对我国肾小球疾病的临床和研究工作，l均起了重要的推动和促进作用。鉴于上述两次会议以来，l国内外肾脏病学已有不少新发展，l对肾小球疾病的分型方案进行修订是很必要的。

会议强调对肾小球疾病的诊断应力求有临床、i病理、i病因及功能等方面。根据我国的具体情况，l对临床分型和病理分型应给予足够的重视；尤其应重视病理分型对临床治疗的重要意义，l因此，l提倡进一步开展肾活检，l对肾小球疾病患者的肾小管-间质损害需给予相当重视；对免疫功能变化在肾小球肾炎发病中的重要作用，l亦应积极探讨。

会议认为，l原发性肾小球疾病的临床分型应力求简单、i明确、i实用。可分为急性肾小球肾炎(急性肾炎)、i急进性肾小球肾炎(急进性肾炎)、i慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)、i隐匿性肾小球疾病及肾病综合征5个类型。

关于慢性肾炎，l应依靠临床特点和病理表现来诊断，l而不宜简单地根据发病时间长短来做出诊断。多数学者认为，l将慢性肾炎分为“普通型”、i“高血压型”、i“急性发作型”等难以确切地反应其临床和病理特点，l因此，l赞成慢性肾炎不再进一步进行临床分型。

与会者认为，l对无症状性血尿或蛋白尿，l在排除非肾小球疾病的情况下，l可以认为“隐匿性肾小球疾病”，l并争取尽早地做出病因和病理诊断。

会议认为，lIgA肾病是一种免疫病理学诊断名词，l可看作是原发性肾小球肾炎的一种；在对该病做出病理诊断时，l应力求将其肾脏病理损害的范围(如系膜、i基底膜、i间质小管等)及程度1(如局灶性、i弥漫性等)加以说明。

肾病综合征不是一种独立的疾病，l各种肾小球疾病(慢性肾炎、i急性肾炎、i急进性肾炎，l以及各种继发性肾小球疾病)均可能出现肾病综合征的表现。因此，l肾病综合征只能作为症状诊断名词，l而不能作为最终诊断；对原发性肾小球疾病伴肾病综合征表现而难以明确其病因时，l可暂时诊断为“肾病综合征”并力求尽快明确病因和(或)病理诊断。基于上述原因，l与会者认为，l肾病综合征分为Ⅰ型、iⅡ型并无必要；Ⅰ、iⅡ型的界限有时也难以分清；与其病理表现也不平行。

(一)急性肾小球肾炎(简称急性肾炎)

1.起病较急，l病情轻重不一。

2.一般有血尿(镜下及肉眼血尿)，l蛋白尿，l可有管型尿(如红细胞管型、i颗粒管型等)。常有高血压及水钠潴留症状(如水肿等)，l有时有短暂的氮质血症。B超检查双肾无缩小。

3.部分病例有急性链球菌或其他病原微生物的感染，l多在感染后1～4周发病。

4.大多数预后良好，l一般在数月内痊愈。

(二)急进性肾小球肾炎(简称急进性肾炎)

1.起病急，l病情重，l进展迅速，l多在发病数周或数月内出现较重的肾功能损害。

2.一般有明显的水肿、i蛋白尿、i血尿、i管型尿等，l也常有高血压、i低蛋白血症及迅速发展的贫血。

3.肾功能损害呈进行性加重，l可出现少尿或无尿。如病情未能得到及时、i有效的控制，l常需替代治疗延长生命。

(三)慢性肾小球肾炎(简称慢性肾炎)

1.起病缓慢，l病情迁延，l临床表现可轻可重，l或时轻时重。随着病情发展，l可有肾功能减退、i贫血、i电解质紊乱等情况出现。

2.可有水肿、i高血压、i蛋白尿、i血尿及管型尿等表现中的一种(如血尿或蛋白尿)或数种。临床表现多种多样，l有时可伴有肾病综合征或重度高血压。

3.病程中可有肾炎急性发作，l常因感染(如呼吸道感染)诱发，l发作时有时类似急性肾炎之表现。有些病例可自动缓解，l有些病例出现病情加重。

(四)隐匿性肾小球疾病(无症状性血尿或蛋白尿)

1.无急、i慢性肾炎或其他肾脏病病史，l肾功能基本正常。

2.无明显临床症状、i体征，l而表现为单纯性蛋白尿或(和)肾小球性血尿。

3.可排除非肾小球性血尿或功能性血尿。

4.以轻度蛋白尿为主者，l尿蛋白定量＜1.Og/24h，l但无其他异常，l可称为单纯性蛋白尿。以持续或间断镜下血尿为主者，l无其他异常，l相差显微镜检查尿红细胞以异常为主，l可称为单纯性血尿。

(五)肾病综合征

1.大量蛋白尿(＞3.5g/24h)。

2.低蛋白血症(血清白蛋白＜30g/L)。

3.明显水肿。

4.高脂血症。

上述4条中，l前两条为必要条件。

原发性肾小球肾病病理分型，l参照WHO标准：i

1.微小病变型肾病。

2.局灶-节段性病变

(1)局灶-节段性增殖性肾小球肾炎。

(2)局灶-节段性坏死性肾小球肾炎。

(3)局灶-节段性肾小球硬化。

3.弥漫性肾小球肾炎

(1)膜性肾炎(膜性肾病)。

(2)弥漫增殖性肾炎：i

1)系膜增殖性肾炎。

2)毛细血管内增殖性肾炎。

3)系膜毛细血管性肾炎(膜增殖性肾炎Ⅰ型及Ⅲ型)。

4)致密沉积物肾炎(膜增殖性肾炎Ⅱ型)。

5)新月体性(毛细血管外)肾小球肾炎。

(3)硬化性肾炎。

4.IgA肾病。

5.未分类的其他肾小球肾炎。

慢性肾功能衰竭(简称慢性肾衰)是慢性肾脏疾病或累及肾脏的系统性疾病所引起的慢性肾功能减退，l以及由此而产生的各种临床症状和代谢紊乱所组成的综合征。个别情况下，l慢性肾衰也可由急性肾衰转变而来。

慢性肾衰一般可分4期：i

第1期(肾功能不全代偿期)：i肾小球滤过率(GFR)50～80ml/min(临床常用肌酐清除率来代表GFR)，l血清肌酐(Scr)133～177μmol/L。

第2期(肾功能不全失代偿期)：iGFR150～20ml/min，lScr1186～442μmool/L。

第3期(肾功能衰竭期)：iGFR120～10ml/min，lScr1451～707μmol/L。

第4期(尿毒症期或肾衰终末期)：iGFR＜10ml/min，lScr＞707μmol/L。

正确确定尿毒症的诊断标准(Scr＞707μmol/L，lGFR＜10ml/min)对判断患者预后，l制定临床治疗方案，l选择透析指征等具有指导意义。BUN受多种因素影响，l不能作为慢性肾功能衰竭分期的诊断依据。

急性肾功能衰竭(急性肾衰ARF)是指数日至数周内肾小球滤过功能呈进行性急剧下降，lScr可每日上升44～88μmol/L以上。临床根据尿量变化，l可将急性肾衰分为少尿型(400ml/24h)和非少尿型(＞400ml/24h)，l此处主要是指肾实质性ARF。对所有ARF患者均应积极、i尽早明确其病因，l针对肾实质性及肾前性或(和)肾后性因素积极进行治疗。

根据临床表现，l肾实质ARF可有“高分解代谢型”和“非高分解代谢型”的区别。“高分解代谢型”急性肾衰的主要特征是：iBUN上升14.3mmol/(L·d)，lScr上升＞177μmol/(L·d)，l血清钾上升＞1～2mmol/(L·d)，l血浆HC0₃^－下降＞2～5mmol/(L·d)。“高分解代谢型”急性肾衰病情发展迅速，l需尽早针对病因和代谢紊乱进行积极治疗，l需积极采用替代治疗进行抢救。