FAB分型的提案最早在1976年发表。在以往的7年中，l以上的提议已被广泛接受，l而且又扩大了合作组的试验以及和国际细胞遗传学的协作，l但此分型仍然有不完善或不明确之处，l包括对骨髓增殖异常综合征(myelodysplassia1syndrome，lMDS)的诊断分型，l有些作者对FAB分型标准有些修改，l但与FAB成员仍存在不同的意见，l现将某些新的修改意见提出希望能得到统一的看法。

(1)所有骨髓如诊断为AML或怀疑MDS者必须计数粒与红之比，l如原始细胞＞30％或红系(E)＜50％，l可诊断为M₁～M₅。

(2)如(E)＜50％，l原始细胞等于或少于30％，l则要考虑MDS。

(3)如(E)＞50％则计数原始细胞值需除去(E)的数值如：i(E)65％，l原始细胞14％则换算为14/100—65即40％原始细胞，l此时应诊断为M₆而不是MDS。

(4)M₁～M₅进一步的分型要靠非红系细胞(nonerytlhioid1cell，l简称NEC)。

(5)M₁≥90％原始细胞(NEC)其余的细胞为分化的粒和(或)单核细胞：i

(6)M₂＞30％～90％原始细胞(NEC)：i＜20％单核细胞；＞10％粒细胞。

(7)M₃：i按原规定不变。

(8)M₄：i

1)＞30％原始细胞，l20％～80％单核细胞(NEC)，l其余为粒系细胞。

2)外周血单核细胞≥5×10⁹/L(即5000/mm³)。

3)如单核细胞＜5×10⁹/L，l需有溶菌酶大于正常值3倍以上者，l和(或)骨髓中的单核系统细胞的阳性酯酶细胞需＞20％。

(9)一种M₄的新变异型称为M₄E0：i即1％～30％NEC为嗜酸粒细胞，l往往会有显著的嗜碱性颗粒以及其他的特征。

(10)M₅～M₅A的判断：i≥80％(NEC)。

M₅B的判断：i幼单和单核细胞占＞20％。