MPD是一组克隆性造血细胞疾病，l其特征是瘤性细胞有较高的增殖活性，l但无成熟障碍，l也无增生异常(dysplasia)。这种瘤性“有效”造血常引起外周血细胞数增高及肝、i脾肿大WH0分类定义的MPD实体包括：i

①Ph(BCR／ABL)阳性慢性髓系白血病(CML)。

②真性红细胞增多症。

③特发性骨髓纤维化。

④原发性血小板增多症。

⑤慢性中性粒细胞白血病。

⑥慢性嗜酸粒细胞白血病／高嗜酸粒细胞综合征。

其中前4种已获病理学与肿瘤学专家的一致认同。