Horton1WA等作者就本病提出如下分型：i

Ⅰ型：i无论是在临床上和病理上都与散发型肌萎缩性侧索硬化完全相同。

Ⅱ型：i临床特征同第一型，l但病理改变均一致地见于脊髓。截至目前为止，l本型病例家族均显常染色体显性遗传。

Ⅲ型：i病程长，l临床上与成年型脊髓性肌萎缩极相似，l只是患者生前有锥体束征。