日本11秋口一郎11等

(一)无家族性、i遗传性者

1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

(1)古典型。

(2)球麻痹型。

(3)假性多发性神经炎型。

2.脊髓性进行性肌萎缩症(SPMA)。

(二)有家族性，l遗传性者

1.家族性肌萎缩性侧索硬化症

(1)有单发ALS之临床征象者。

(2)与单发ALS临床征象不一样者。

2.家族性脊髓性进行性肌萎缩症

(1)Kugelbers-Walander病(少年型家族性进行性肌萎缩症)。

(2)Werding-Hoffmann病(婴儿进行性肌萎缩症)。

(3)脊髓延髓性肌萎缩症。

(三)特殊型

青年型一侧上肢肌萎缩症。