神经肌病的探讨分类在1967年提出，l主要围绕自身免疫疾病的观点而加以分型，l但与临床情况较为适合的目前还是常用Walton和Adams的分类，l见下表：i

Ⅰ型：i多发性肌炎{1急性，l伴肌球蛋白尿

{亚急性或慢性{在儿童期

{在早成年期

{在中年或晚年成人

Ⅱ型：i多发性肌炎有肌无力的特出症状，l但证实伴有胶原病；或皮肌炎有严重肌无力及常伴有轻度或暂时性的皮肤改变。

Ⅲ型：i严重胶原性疾病，l有相对较轻程度的肌无力(多发性肌炎)；或皮肌炎有鲜明的皮肤改变和不太重要的肌无力症状。

Ⅳ型：i多发性肌炎(癌性肌病)或皮肌炎伴发在恶性疾病中。