遗传性共济失调

日本厚生省

(1)发病缓慢,l呈进行性发展。

(2)在一些病型中常有家族性。

(3)运动失调为主要临床症状,l然而不同的病例分别伴有锥体系、i锥体外系症状,l末梢症状及韵柱弯曲、i足畸形等。

(4)病变类型与年龄的关系:i

1)以小脑损害为主型,l迟发性小脑皮质萎缩症,l橄榄核桥脑小脑萎缩症等,l多在50岁左右发病。

2)脊髓小脑型,l多在中年发病。

3)以脊髓损害为主型Friedrich型共济失调症、i遗传性痉挛性截瘫等多在青春期前发病。