(1)发病年龄多在50岁以后。

(2)隐袭起病，l对称性(亦有不对称性)近端肢体无力，l缓慢进展，l仅个别病例以远端受累为主要表现，l肩胛肌、i颈肌、i面肌偶有受损，l但呼吸肌、i腹肌极少受累，l眼外肌多幸免，l可有吞咽困难。

(3)受累的肌肉常有显著的肌萎缩，l尤其是股四头肌、i其次为肱二头肌、i肱三头肌。

(4)萎缩无力肌肉的腱反射常减弱甚至消失。

(5)肌痛多不严重或无肌痛，l常无感觉障碍。

(6)CK、iESR、iLDH可以正常至中度升高，l极少数病人可出现IgG、iIgA升高。

(7)无明确家族史。

(8)肌电图以肌源性损害为特征，l偶有神经源损害，l感觉运动神经传导速度正常。

引自

Beyenbury1S，lZierz1S，lJerusalem1F.1993.Inclusion1body1myositis：iclinical1and1histopatholoyical1features1of1361pa-tients[J].Clin1Investing，l71：i351

Lotz1B：iEngel1A1G，lNishino1H1et1al.1989.Inclusion1body1myositis：iObservations1in1401patients[J].Barin，l112：i727