先天性心血管畸形引发肺动脉高压、i伴有右向左分流的临床症候群。过去，l人们将有紫绀的室间隔缺损、i主动脉右跨、i右室肥厚而肺动脉正常或扩张的畸形称为艾森曼格（Eisenmenger）复合病，l后来发现许多种先天性心脏病如室间隔缺损、i房间隔缺损、i动脉导管未闭等，l均有原先左向右分流，l当肺动脉压逐渐增高到一定程度时，l分流改变为双向分流，l最后为右向左分流而出现紫绀这一病理变化，l因而将此症候群均称作艾森曼格综合征。本征一旦出现，l预后恶劣。“艾森曼格复合病”参见“艾森曼格综合征”。