肝细胞对胆红素的摄取、i结合及排泄有先天或遗传的缺陷而引起的黄疸。临床少见。多见于小儿和青年期，l常有家族史。临床症状轻或缺乏，l虽有长期或间歇黄染，l但一般无需特殊治疗，l预后良好。