一种获得性骨髓造血功能衰竭，l致造血功能低下、i全血细胞减少和贫血、i感染、i出血的综合征。常由药物（氯霉素等）、i化学物质、i电离辐射、i病毒感染和免疫异常反应引起。发病机制包括造血干／祖细胞缺陷、i造血微环境异常和免疫异常。临床诊断主要依据骨髓细胞和骨髓病理检查，l表现为造血细胞／组织减少，l非造血细胞比例增高。重型再障起病急、i进展快、i病情重；非重型再障病情呈慢性过程。非重型再障如治疗得当，l多数患者可缓解甚至治愈；重型再障则虽近10年来预后明显改善，l但病死率仍较高，l约1／3患者死于感染和出血。“再生障碍性贫血”即“再障”。