真皮组织中T淋巴细胞恶性增殖性疾病。发病与免疫功能异常有关。多见于中年男性。表现为脸部及皮肤皱折部位为主的多样性皮肤损害，l晚期可侵犯淋巴结、i肝、i脾、i肺等，l外周血中白细胞总数增多，l并出现异型单核细胞。活检示皮肤乳头下层和真皮上层有与血片中相同的异型单核细胞密集浸润。淋巴结有网状细胞浸润，l但无结构破坏。可用糖皮质激素和化学药物治疗。病人一般能存活5～10年，l少数病例可转变成淋巴瘤和白血病。蕈样肉芽肿即“蕈样霉菌病”或“Sezary综合征”。