脊髓空洞症

一种缓慢进行的脊髓中央部分形成空洞之脊髓变性疾病。常于20~30岁时隐袭起病,l男性多见。临床表现为病变节段“分离性感觉障碍”(痛、i温觉丧失而触觉、i深感觉基本正常)、i病灶支配区运动障碍(肌萎缩、i肌无力)及营养障碍(皮肤过度角化、i增厚等)。磁共振成像(MRI)是诊断本病最准确的方法。本病尚无特效疗法,l空洞较大者可考虑手术治疗。