局限于脑白质内的广泛性、i多灶性脱髓鞘病变。常发生于全身严重疾病的基础上或机体免疫能力低下时。临床罕见。起病隐袭，l主要表现为进行性精神衰退、i人格改变，l因病变部位不同可出现偏瘫、i四肢瘫、i视力障碍、i共济失调、i感觉障碍、i构音障碍等，l还可发生昏迷、i抽搐，l临床脑脊液检验无异常。多无脑神经及脊髓损害的表现。脑脊液检查多正常。头颅CT及MRI检查可发现特征性的白质损害。本病无特殊治疗，l病情发展迅速，l预后不良。患者一般在6～12个月内死亡。