发生于主动脉及其分支血管管壁的慢性、i多发性、i非特异性炎症。病因未明，l可能与自身免疫反应有关。好发于青年，l女性多见。临床主要表现为患病动脉管腔缩窄以至闭塞而引起的相应组织器官缺血症状，l伴动脉搏动减弱和血管杂音。因具体病变部位的不同而有黑蒙、i视力模糊、i眩晕、i患肢无力、i间歇性跛行等临床表现。血管造影检查可发现病变。治疗可选用糖皮质激素和免疫抑制剂等，l对病变血管可行手术治疗。“闭塞性血栓性主动脉弓病”、i“特发性中层主动脉病”或“Takayasu病”即“多发性大动脉炎”。