椎骨棘突或椎板发育障碍、i致椎管闭合不全而向背侧开放的一种先天性发育畸形。可涉及一个或多个椎体，l常与脊神经或脊髓发育异常合并存在。伴有脊膜脊髓膨出者称为“囊性脊柱裂”，l此病须手术治疗；不伴有脊膜等膨出者称为“隐性脊柱裂”，l单纯的隐性脊柱裂不合并其他脊髓或神经病变，l多无明显症状；复杂的隐性脊柱裂有时可因纤维带、i脂肪瘤或纤维脂肪组织过度增生而形成神经压迫症状或引起脊髓栓系综合征，l必要时可手术治疗。“囊性脊柱裂”或“隐性脊柱裂”参见““脊柱裂””。