由位于X染色体上的显性致病基因所引起的遗传性疾病。其特征为：i①1不论性别，l只要存在致病基因就会发病，l因女性有两条X染色体，l故其发病率较男性为高；因为没有一条正常染色体的掩盖作用，l男性发病时病情往往较重；②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）；③疾病可以连续几代遗传，l但患者正常女儿的后代完全正常且不带有致病基因；④1男病人可将此病传给女儿而不传给儿子，l女病人可将此病传给半数的儿子和女儿。“X染色体性联显性遗传病”、i“X性联显性遗传病”或“伴性显性遗传病”即“X伴性显性遗传病”。