由位于X染色体上的隐性致病基因引起的遗传性疾病。其特征为：i1、i男性只要其X染色体上存有致病基因就会发病，l而女性需两条染色体都带有隐性致病基因时才发病，l故而临床男性发病远多于女性；2、i患病的男性与正常的女性结婚，l其子女很少患病，l但女儿都是致病基因的携带者；患病男性与致病基因携带者女性结婚，l其子女有半数可患此病；患病女性与正常男子结婚，l所生儿子全有病、i女儿为致病基因携带者；3、i患病的男性双亲都无病时，l其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，l女子患此病时，l其父亲肯定有病，l而其母亲可有病也可无病；4、i患病女性在近亲结婚的后代中比非近新结婚的后代中要多。“X染色体性联隐性遗传病”、i“X性联隐性遗传病”或“伴性隐性遗传病”即“X伴性隐性遗传病”。