一种肠道发育畸形。病理变化为肠管或肠腔的延续性发生中断，l并可伴发多种其他先天性畸形。闭锁可发生在肠道的任何部位，l以空、i回肠多见。表现为患儿出生后无正常胎粪排出、i有呕吐等肠梗阻症状。症状出现早晚及呕吐物性质取决于闭锁位置的高低。X线检查有助于确诊。本病应尽早手术矫治。