一种严重的直肠肛管畸形。由于胚胎期泄殖腔未能分隔、i退化完全，l成为尿道、i阴道和直肠的共同开口通道。会阴部检查可见外阴发育不良，l会阴部仅见一个开口。此症患儿常合并心脏和其他泌尿生殖系畸形。手术治疗复杂，l效果多欠佳。