原田病
主要侵犯脉络膜、i临床脑膜刺激症较明显的一种葡萄膜脑膜综合征。临床起病较急,l先有头痛、i呕吐、i颈强直等脑膜刺激症,l2~3周后出现进行性加剧的视力减退,l直到仅存光感。眼底检查可见弥漫性水肿,l致晚期可见视网膜上皮萎缩,l色素明显脱失而呈玫瑰色眼底(称为“晚霞样眼底”)。本病预后较好,l多数患者视力可较好恢复。“Harada病”即“原田病”。“晚霞样眼底”参见“原田病”。