【适应证】

用于镇静、i催眠。

【药理】

(1)药教学：i参阅苯二氮卓类药。

(2)药动学：i口服嗳收快而几乎完全。蛋白结合率高，l经肝脏代谢。t1/2为1.5～5.5小时,1口服起效时间为15～30分钟，l2小时血药浓度达峰值。大部分以代谢产物经肾排出，l仅少量以原形排出。多次服用很少蓄积，l治疗中断后很快排除。

【不良反应】

头晕、i头痛、i倦睡较多见，l恶心、i呕吐、i头昏眼花、i语言模糊、i动作失调则较少见。少数还可发生昏倒，l幻觉、i逆行性遗忘较其他苯二氮卓类更易发生。

【注意事项】

有报道，l连续应用本品10天后有白昼焦虑的增多，l如发生这种现象时应换药。其他参阅苯二氮卓类药。

【药物相互作用】

(1)参阅苯二氮卓类药。

(2)与西咪替丁和红霉素合用，l可抑制本品在肝脏的代谢，l引起血药浓度升高，l必要时减少药量。

(3)异烟肼可抑制本品消除过程，l引起血药浓度升高。

【给药说明】

参阅苯二氮卓类药。

【用法与用量】

口服。成人常用量，l0.25～0.5mg，l睡前服。老年人及体弱患者，l初量0.125mg，l按需增加剂量。

【制剂与规格】

三唑仑片：i(1)0.125mg；(2)0.25mg。