【适应证】

用于治疗高血压或心力衰竭，l可单独应用或与其他药物如利尿药合用。

【药理】

(1)药效学：i本品在肝内水解为福辛普利拉，l成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，l使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，l结果血管阻力降低，l醛固酮分泌减少，l血浆肾素活性增高，l福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，l也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，l降低周围血管阻力或后负荷，l减低肺毛细血管嵌压或前负荷，l也降低血管阻力，l从而改善心排血量。

(2)药动学：i口服本品后吸收约36％，l食物可影响其吸收的速度，l但不影响其吸收的量。本品吸收后75％在肝和胃肠道黏膜水解生成活性代谢产物福辛普利拉，l其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强，l但口服福辛普利拉的吸收差。口服后福辛普利拉达峰浓度时间为2～4小时。福辛普利拉的蛋白结合率高达97％～98％。福辛普利拉的半衰期为12小时，l肾功能衰竭时延长。口服本品单剂后1小时内起作用，l2～4小时达峰作用，l作用维持约24小时。本品44％～50％经肾清除，l46％～50％经肝清除后从肠道排泄；血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2％和7％。

【不良反应】

(1)较常见的有：i头痛、i眩晕、i疲乏、i嗜睡、i恶心、i咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。

(2)少见的有：i症状性低血压、i体位性低血压、i晕厥、i心悸、i周围性水肿、i皮疹、i皮炎、i便秘、i胃炎、i焦虑、i失眠、i感觉异常、i关节痛、i肌痛、i哮喘等。血管神经性水肿罕见，l如出现即应停药。

【禁忌证】

(1)对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。

(2)妊娠期及哺乳期妇女。

(3)孤立肾、i移植肾、i双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

【注意事项】

(1)在小儿中研究不充分。在新生儿和婴儿，l会有少尿和神经异常的可能，l可能与本品引起血压降低后肾与脑缺血有关。

(2)对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。

(3)对诊断的干扰：i用本品时可有①血尿素氮、i肌酐浓度增高，l常为暂时性，l在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现；②偶有血清肝脏酶增高；③血钾轻度增高，l尤其在有肾功能障碍者。

(4)下列情况慎用本品：i①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，l此时白细胞或粒细胞减少的机会增多；②骨髓抑制；③脑或冠状动脉供血不足，l可因血压降低而缺血加重；④血钾过高；⑤肾功能障碍而致血钾高，l白细胞及粒细胞减少，l并使本品潴留；⑥肝功能障碍，l使本品在肝内的代谢减低；⑦严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，l首剂应用本品可能发生突然而严重的低血压。

(5)用本品期间随访检查：i①对有肾功能障碍或有白细胞缺乏的病人最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类计数1次，l此后定期检查；②尿蛋白检查，l每月1次。

【药物相互作用】

(1)与利尿药同用降压作用增大，l可能引起严重低血压，l故原用利尿药者应停药或减量，l本品开始用小剂量，l逐渐调整剂量。

(2)与其他扩血管药同用可能致低血压，l如拟合用，l应从小剂量开始。

(3)与留钾利尿药如螺内酯、i氨苯蝶啶、i阿米洛利同用可能引起血钾过高。

(4)非甾体类抗炎止痛药尤其吲哚美辛可通过抑制肾前列腺素合成与引起水、i钠潴留，l与本品同用时可使本品的降压作用减弱。

(5)与其他降压药同用时降压作用加强，l其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，l与β阻滞剂呈小于相加的作用。

(6)抗酸药可影响本品的吸收。

(7)与锂同用时，l可能增加血清钾浓度。

【给药说明】

(1)给药剂量须循个体化原则，l按疗效予以调整。

(2)本品的降压作用在立位与卧位相同，l无体位性低血压反应。

(3)对原用利尿药治疗者起用本品前停用利尿药2～3天，l但严重或恶性高血压例外，l此时用本品小剂量，l在观察下小心增加剂量。

(4)在肾功能障碍时本品的剂量可以不必减低。

(5)心力衰竭病人已用强心苷与利尿剂有水、i钠缺失者，l开始用本品时应采用小剂量。

(6)用本品时发生血管性水肿时停用本品，l皮下注射肾上腺素，l静脉注射氢化可的松。

(7)用本品过量时，l用扩容纠正低血压。

【用法与用量】

(1)成人常用量：i①降压口服10mg一天1次，l可耐受可渐增至20～40mg，l一天1次或分2次给药。最大剂量为每天80mg。②心力衰竭口服10mg一天1次，l可耐受渐增至20～40mg一天1次，l但不超过40mg一天1次。

(2)小儿用量未定。

【制剂与规格】

福辛普利钠片：i10mg。